現(xiàn)獲得國家專利12件，其中發(fā)明專利3件，正在授理3件

技術(shù)研發(fā)

分析檢測(cè)

標(biāo)準(zhǔn)制定

研發(fā)平臺(tái)

Standard Custom

標(biāo)準(zhǔn)定制

然后放入烘干箱，于105-130℃烘烤至重量不再變化為止（耗時(shí)0.5-2小時(shí)），如圖二：

水份%=（試樣烘烤前樣品及樣盤重量—試樣烘干后樣盤及樣盤重量）*100/（試樣烘烤前樣品及樣盤重量—樣盤重量）

樣品制備前需烘干水份：在天平上以樣盤稱取50.0-200.0克試樣，如圖一：?

(6)低含量元素項(xiàng)目以儀器分析法測(cè)定

(7)試液定容、過濾及移取

試樣溶解完全，冷卻后，移入100ml容量瓶中，加水至刻度，搖勻，干過濾，用刻度吸管或移液管移取1-5ml濾液于100ml容量瓶中，加入2-3ml 1+1硝酸，加水至刻度，搖勻，如圖七：

(2)制樣

將烘干后的樣品按四分法（將樣品混合成圓錐狀，壓平至上部三分之一處，十字形均勻分成四份，留下對(duì)角兩份，其余兩份棄去）多次縮分至20-50克，由于檢測(cè)稱樣量很少，為保證試樣均勻，樣品用毛刷輔助通過100-120目篩，未通過的樣品用研缽研磨，確保全部通過，如圖三：

(3)稱樣

于精度萬分之一的天平上，用鑷子、毛刷、角匙及表面皿等工具稱取試樣0.1000-1.0000克于燒杯中（稱樣過程中關(guān)閉玻璃門，樣品移入燒杯后加入少量水潤(rùn)濕），如圖四：

(1)烘樣

(4)溶樣

溶樣于通風(fēng)柜中進(jìn)行，稱樣后的燒杯中加入適量溶劑，蓋上表面皿，于電爐上溶解完全，同時(shí)開啟抽煙排氣系統(tǒng)，鉛鋅等元素項(xiàng)目加熱至冒濃白煙，取下，冷卻，吹洗杯壁及表面皿至體積20-25ml，加熱煮沸3-5分鐘，溶解可溶性鹽類，取下，冷卻；鐵鎘鈷鎳等元素項(xiàng)目加熱至近干（1-2ml左右），取下，冷卻，吹洗杯壁至體積20-25ml，加熱煮沸3-5分鐘，溶解可溶性鹽類，取下，冷卻，如圖五：

(8)原子吸收儀檢測(cè)

移取并定容后的樣品以水為空白，原子吸收儀檢測(cè)吸光度（原子吸收儀操作參見原子吸收儀操作規(guī)程），如圖八：

吸取0、1.0、2.0、3.0等系列標(biāo)準(zhǔn)溶液（100ug/ml）于100ml容量瓶中，加入2-3ml 1+1硝酸，加水至刻度，搖勻，原子吸收儀檢測(cè)吸光度，以濃度為橫坐標(biāo)，吸光度為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線，由工作曲線查得試樣溶液濃度。